再生障礙性貧血(別名：髓勞)
- 醫(yī)生姓名/職稱
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長描述
- 出診時間
- 鄭州
- 小兒血液病、小兒腫瘤、小兒出血性疾病的診治，如溶血性疾病、小兒黃疸、各種貧血、小兒急性淋巴細胞性白血病、急性非淋巴細胞性白血病、淋巴瘤、再生障礙性貧血、免疫性血小板減少癥、過敏性紫癜、嗜血細胞綜合癥、朗格罕斯組織細胞增生癥、慢性粒細胞性白血病、血友病等
- 鄭州
- 各種血液病，如白血病，再生障礙性貧血，骨髓增生異常綜合癥（MDS）、血小板減少、貧血、多發(fā)性骨髓瘤、惡性淋巴瘤、全血細胞減少、溶血、出血、黃疸等，對疑難雜癥的診斷、鑒別診斷、治療
- 鄭州
- 各種原因所致溶血性貧血、凝血功能障礙、血小板減少性紫癜、骨髓增生異常綜合征、再生障礙性貧血、白血病、淋巴瘤及各種實體腫瘤、反復呼吸道及消化道感染、川崎病、過敏性紫癜、各種免疫缺陷病、兒童類風濕病等疾病
- 鄭州
- 造血干細胞移植/骨髓移植/臍血移植治療惡性血液病、敏感實體瘤(小細胞肺癌，睪丸癌，乳腺癌，卵巢癌，神經(jīng)母細胞瘤等)、難治性風濕(系統(tǒng)性紅斑狼瘡/SLE，類風濕/RA)、免疫缺陷疾病(無丙種球蛋白血癥等)及遺傳性疾?。ǖ刂泻Ｘ氀?，F(xiàn)anconi貧血，Wiskott-Aldrich綜合癥，尼曼-匹克氏病/Niemann-Pick disease簡稱NPD又稱鞘磷脂沉積病，高雪氏病/Gaucher′s disease又稱葡糖腦苷脂沉積病，腎上腺腦白質營養(yǎng)不良癥，Hurler綜合征，Hunter綜合征，異染性腦白質營養(yǎng)不良，巖藻糖苷貯積病等）；診治急慢性白血病、惡性淋巴瘤、噬血細胞綜合征、發(fā)熱待查、血小板減少性癥、再生障礙性貧血（AA）、多發(fā)性骨髓瘤（MM）、骨髓增生異常綜合征（MDS）、溶血性貧血及出凝血障礙等。
- 鄭州
- 對血液科常見疾病如急慢性白血病的化療；淋巴瘤、骨髓瘤的治療；再生障礙性貧血的治療，及異基因造血干細胞移植治療惡性血液病有豐富的臨床經(jīng)驗。對血液科疑難疾病診治，危重病人的搶救有較強的應急能力
- 開封
- 各種血液淋巴系統(tǒng)疾病的個體化中西醫(yī)結合綜合診治以及造血干細胞移植和細胞治療，包括一. 紅細胞疾?。焊鞣N貧血，如缺鐵性貧血（IDA）、巨幼細胞貧血（MA）、惡性貧血（PA）、再生障礙性貧血（AA）、純紅細胞再生障礙性貧血（PRCA），各種溶血性貧血（HA）如自身免疫性溶血性貧血（AIHA）包括溫抗體型AIHA（WAIHA）和冷凝集素?。–AD）及陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿（PCH）等、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（PNH）、地中海貧血、異常血紅蛋白病、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺乏癥如蠶豆病、丙酮酸激酶缺乏癥（PKD）、遺傳性球形紅細胞增多癥（HS）、遺傳性橢圓形紅細胞增多癥（HE）等，紅細胞增多癥如真性紅細胞增多癥（PV）、特發(fā)性紅細胞增多癥（IE）、繼發(fā)性紅細胞增多癥（SE）、相對性紅細胞增多癥（RE）、高原紅細胞增多癥（HAPC）和原發(fā)性家族性先天性紅細胞增多癥（PFCP）等，高鐵血紅蛋白（MHb）血癥，硫化血紅蛋白（SHb）血癥，卟啉病，先天性轉鐵蛋白缺乏癥（CAT）等。二. 白細胞疾?。喊准毎麥p少癥、粒細胞缺乏癥、各類急慢性白血病、骨髓增生異常綜合征（MDS）、骨髓增殖性腫瘤（MPN）、骨髓增生異常/骨髓增殖性腫瘤（MDS/MPN）、伴嗜酸粒細胞增多的與PDGFRA或PDGFRB或FGFR1重排相關的髓系/淋系腫瘤、特發(fā)性高嗜酸粒細胞綜合征（IHES）、類白血病反應（LR）、傳染性單個核細胞增多癥（IM）、系統(tǒng)性肥大細胞增多癥（SM）、白細胞增多待查、單克隆B淋巴細胞增多癥（MBL）等。三. 血小板疾?。╰hrombopathies）和出血性疾病（bleeding disorders）：血小板減少癥如特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）和繼發(fā)性血小板減少性紫癜（STP），血小板增多癥如原發(fā)性血小板增多癥（ET）和繼發(fā)性血小板增多癥（ST），血栓性血小板減少性紫癜-溶血性尿毒綜合征（TTP-HUS），血小板功能異常性疾病如巨血小板綜合征（BSS）、血小板無力癥（GT）、儲藏池?。⊿PD）和血小板第3因子（PF3）缺乏征，過敏性紫癜（HSP），單純性紫癜（PS），血友病，血管性血友病，遺傳性出血性毛細血管擴張癥（HHT）等。四. 血栓栓塞性疾?。═ED）：血栓前狀態(tài)（PTS）、易栓癥、靜脈血栓栓塞（VTE）如深靜脈血栓（DVT）、動脈血栓栓塞（ATE）如肺（血栓）栓塞（PE或PTE）、彌散性血管內凝血（DIC）、抗磷脂綜合征（APS）等。五.其他血液淋巴系統(tǒng)疾?。杭毙栽煅δ芡ˋHA）、Evans綜合征、淋巴增殖性疾?。↙PD）、包括華氏巨球蛋白血癥（WM，又稱為淋巴漿細胞淋巴瘤，LPL）在內的各型淋巴瘤、Castleman?。–D）、意義未明的單克隆丙種球蛋白?。∕GUS）、多發(fā)性骨髓瘤（MM）、重鏈?。℉CD）、輕鏈?。↙CD）、輕鏈沉積病（LCDD）、淀粉樣變性、POEMS綜合征（又名骨硬化性骨髓瘤）、骨髓纖維化（MF）、骨髓壞死（BMN）、噬血細胞綜合征（HPS，又名HLH）、惡性組織細胞?。∕H）、郎格漢斯細胞組織細胞增生癥（LCH）、意義未明的特發(fā)性血細胞減少癥（ICUS）、免疫相關性（全）血細胞減少癥（IRP/IRH）、血色?。℉C）、全血細胞增多待查、全血細胞減少待查、淋巴結腫大待查、急慢性淋巴結炎、組織細胞性壞死性淋巴結炎（HNL）、脾腫大待查、長期發(fā)熱待查（LFUO）、血液病急癥、危重癥和疑難雜癥等。六. 造血干細胞移植（HSCT）和細胞治療：各類造血干細胞移植如骨髓移植（BMT）、外周血干細胞移植（PBSCT）、臍血移植（CBT）、自體移植（auto-HSCT）、異基因移植（allo-HSCT）、半相合移植（Haplo-BMT）、清髓性移植（MA-HSCT）、非清髓性移植（NST，又稱為小移植mini-transplant）和微移植（micro-HSCT）的開展實施，以及移植并發(fā)癥如感染、移植物抗宿主?。℅VHD）、肝竇阻塞綜合征（SOS）、間質性肺炎（IP）等的甄別處理；各種細胞治療如供者淋巴細胞輸注（DLI）和與樹突狀細胞共培養(yǎng)的細胞因子誘導的殺傷細胞（DC-CIK）治療等。七. 小兒血液病如小兒白血病、急性傳染性淋巴細胞增多癥（AIL）、自身免疫性淋巴增殖綜合征（ALPS）等。八. 風濕性疾?。≧D）：類風濕關節(jié)炎（RA）、系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、強直性脊柱炎（AS）、干燥綜合征（SS）、多發(fā)性肌炎（PD）/皮肌炎（DM）、系統(tǒng)性硬化?。⊿Sc）、混合性結締組織病（MCTD）、風濕性多肌痛（PMR）、纖維肌痛綜合征（FMS）、成人Still?。ˋOSD）、痛風、骨關節(jié)炎（OA）、復發(fā)性多軟骨炎（RP）、抗磷脂綜合征（APS）、銀屑病性關節(jié)炎（PsA）、結節(jié)性脂膜炎（NP）、系統(tǒng)性血管炎（SV）如肉芽腫性血管炎（GPA）、嗜酸性肉芽腫性血管炎（EGPA）、顯微鏡下多血管炎（MPA）、結節(jié)性多動脈炎（PAN）、白塞氏?。˙D）等等。
