遺傳性出血性毛細血管擴張癥(別名：郎-奧韋綜合征;Osler-Rendu-Weber綜合征)
- 醫(yī)生姓名/職稱
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長描述
- 出診時間
- 浙江
- 遺傳性疾病的細胞和分子遺傳學診斷和研究，如外周血染色體核型分析、抗核抗體譜等染色體及抗核抗體檢驗；26種遺傳代謝病等串聯(lián)質譜檢驗；T細胞亞群、白血病/淋巴瘤免疫學診斷、白血病殘留細胞檢測等流式細胞檢驗。
- 吉林
- 遺傳性疾病的鑒別及診斷，尤其是遺傳代謝性疾病，神經(jīng)系統(tǒng)及皮膚疾病等的診治。復發(fā)流產(chǎn)診斷治療，保胎方案指導。常見孕婦及胎兒問題處理方案。
- 廣西
- 產(chǎn)前咨詢，產(chǎn)前診斷及圍產(chǎn)期保健，尤其地中海貧血遺傳病和各類染色體病的診治，目前主攻方向是罕見遺傳病的產(chǎn)前診斷，對雙胎的產(chǎn)前診斷和宮內(nèi)治療有一定程度的研究。
- 北京
- 難治性鼻竇炎、難治性過敏性鼻炎、家族性鼻出血、遺傳性鼻出血、遺傳性出血性毛細血管擴張癥、囊性纖維化、原發(fā)性纖毛運動障礙、兒童腺樣體肥大，以及鼻內(nèi)鏡微創(chuàng)手術治療鼻腔鼻竇顱底眼眶良惡性腫瘤。
- 廣東
- 遺傳性疾病的篩查，如遺傳性共濟失調、遺傳性溶血性貧血等，對于先天性喉軟骨畸形、先天性小眼畸形、先天性并指多指畸形等胎兒先天畸形疾病的篩查，也具有豐富的經(jīng)驗。
