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　　滑膜肉瘤占全部軟組織肉瘤的5~10％。其多見于15~40歲中青年，男性多于女性。目前研究認為滑膜肉瘤并不是發(fā)生于滑膜組織的惡性腫瘤，目前WHO軟組織肉瘤分類中將其歸入類型不確定的惡性組織腫瘤，有學者建議將其重新命名為癌肉瘤或軟組織梭形細胞癌。

　　1、臨床表現(xiàn)：

　　滑膜肉瘤好發(fā)于四肢，多表現(xiàn)為可觸及的深部包塊，偶有疼痛或觸痛。外傷可能誘發(fā)腫瘤。

　　2、影像表現(xiàn)：

　　大部分包塊伴有鈣化，X線可見小點狀鈣化，部分患者的MRI檢查可見出血、壞死和瘤體三種影像混合在一起，稱為“卵石征”或“三相征”，對診斷有一定的幫助。

　　3、病理：

　　滑膜肉瘤分為以下四種類型：雙相型、單相纖維型、單相上皮型、低分化型。

　　腫瘤的免疫組化可見多種上皮和間葉組織標志物陽性表達，具體亞型的診斷主要是依靠鏡下表現(xiàn)和免疫組化。1/3的患者有SYT-SSX2融合基因，2/3的患者可檢測到SYT-SSX1融合基因。

　　大多數(shù)攜帶SYT-SSX2的腫瘤為單相纖維型，而SYT-SSX1多見于雙相型滑膜肉瘤。

　　4、鑒別診斷：

　　雙相型滑膜肉瘤的鑒別診斷包括：惡性外周神經(jīng)鞘瘤、惡性蠑螈瘤、惡性間皮瘤等。

　　單相纖維型滑膜肉瘤的鑒別診斷包括：纖維肉瘤、平滑肌肉瘤等。

　　單相上皮型滑膜肉瘤：輔助器癌或轉移癌等。

　　低分化滑膜肉瘤的鑒別診斷：橫紋肌肉瘤、神經(jīng)母細胞瘤、惡性血管外皮瘤、間葉軟組織肉瘤、淋巴管瘤。

　　5、復發(fā)和轉移：

　　雖然滑膜肉瘤屬于惡性，但隨著治療手段的提高，其復發(fā)率和轉移率不斷下降。手術切除是治療是首選，足夠廣泛的擴大切除范圍或進行輔助放療可顯著減低復發(fā)率。轉移部位最常見于肺，其次是淋巴結及骨骼。有報道肺轉移率為94％，淋巴結轉移率為10％。雖發(fā)生晚期轉移，但多可以長期帶瘤生存。

　　6、預后：

　　滑膜肉瘤的5年生存率為36~76％，但廣泛鈣化的腫瘤5年生存率高達82％。10年生存率20~63％。年齡<25歲、瘤體<5cm、無低分化區(qū)域者預后較好。syt-ssx2型腫瘤的生存期是syt-ssx1型的2倍。

　　7、治療：

　?。?）最初切除范圍是否足夠至關重要。目前有學者研究指出腫瘤局部切除并輔以放療更優(yōu)于截肢手術。

　?。?）滑膜肉瘤為化療敏感腫瘤，常用藥物包括：異環(huán)磷酰胺、阿霉素或表柔比星，50％的腫瘤對藥物部分或全部有效。

　?。?）免疫組化EGFR(+)者可用吉非替尼片，Her2(+)者可能對注射用曲妥珠單抗治療敏感。