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重癥肌無力在臨床上較為少見，屬于神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的一種獲得性自身免疫性疾病，主要是由于神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體受損所引起。臨床表現(xiàn)通常為部分或全身骨骼肌無力或極易疲勞，活動后癥狀加重，但經(jīng)過休息或使用膽堿酯酶抑制劑等藥物治療后癥狀可以減輕，其具體表現(xiàn)是晨輕暮重的波動現(xiàn)象。此疾病的確診需結(jié)合藥物試驗、肌電圖檢查、免疫學等做出診斷。此外，還需做胸腺CT、核磁共振檢查，以排除胸腺增生或胸腺瘤，同時根據(jù)患者的病史、癥狀、體征和其它免疫學檢查，明確是否合并有其它自身免疫性疾病。