先天性多囊腎是遺傳病嗎
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病情描述：
先天性多囊腎是遺傳病嗎
彭濤副主任醫(yī)師山東大學齊魯醫(yī)院
擅長: 腎小球疾病、腎病綜合征、狼瘡性腎炎、泌尿系統(tǒng)感染、急性腎損傷、慢性腎臟病、急性腎小管間質(zhì)性腎病、溶血性尿毒癥綜合征等腎臟疾病的診斷和治療。
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先天性多囊腎是個遺傳性疾病，當病人到了40-50歲時，囊腫可以增大到在體表觸摸到，直徑可以達到十幾厘米，這時病人就可以出現(xiàn)肌酐升高或者血中肌酐升高的程度。隨著疾病的進展很容易達到尿毒癥期，這時病人的壽命就可能受到影響。但是到了尿毒癥期以后，還有腎臟替代治療的方法來進行治療，例如血液透析、腹膜透析或者腎臟移植。所以，先天性多囊腎即使到了終末期，也能存活很多年，他的壽命和正常人可能沒有區(qū)別。
先天性多囊腎是常染色體顯性遺傳，也就是一個人得了多囊腎，即有同等的機會傳給兒子和女兒。先天性多囊腎同時可以伴發(fā)多囊肝、多囊胰腺，以及蛛網(wǎng)膜下腔囊腫
先天性多囊腎是常染色體顯性遺傳，也就是一個人得了多囊腎，即有同等的機會傳給兒子和女兒。先天性多囊腎同時可以伴發(fā)多囊肝、多囊胰腺，以及蛛網(wǎng)膜下腔囊腫