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克魯宗綜合征是因為一組顱骨骨縫和面部骨縫過早閉合以后，引起的顱骨和面部復(fù)合性畸形的綜合征。這種疾病的產(chǎn)生多與遺傳有關(guān)，現(xiàn)在表現(xiàn)常染色體顯性遺傳，當(dāng)然也有散發(fā)的病例。除了面部的畸形以外，可以表現(xiàn)有眼部的異常，還有可以表現(xiàn)顱壓增高的情況。
孩子顱骨的過早閉合以后，可能頭部就形成短頭畸形，或者三角形頭畸形。還有就是頜面部在上頜骨發(fā)育可能出現(xiàn)不良，下頜骨相對前突，上下額呈一個反狀態(tài)，所以有的表現(xiàn)出鸚鵡嘴樣表現(xiàn)，所以有的地方也叫鸚鵡頭綜合征。
這個疾病一般沒有特異性治療方法，主要是注意預(yù)防，早期診斷，早期進行發(fā)現(xiàn)。臨床主要是有一些并發(fā)癥，可能會引起孩子出現(xiàn)顱壓高的損傷、眼瞼的異常，或者失明的發(fā)生等等。對這種疾病最重要的是要早期進行染色體的檢測，早期發(fā)現(xiàn)，進行早期干預(yù)。