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進(jìn)行性骨化性肌炎，又稱作進(jìn)行性骨化性纖維發(fā)育不良，是一種罕見的遺傳性、進(jìn)行性結(jié)締組織疾病，以先天性拇指畸形和進(jìn)行性橫紋肌骨化為特征。國外統(tǒng)計(jì)，發(fā)病率約在1/2000000，沒有性別、種族的差異。據(jù)國內(nèi)報(bào)道，男性略多于女性。病因尚未徹底了解，多數(shù)是在6歲以前發(fā)病，偶爾可見筋膜和肌腱內(nèi)病變，在出生前即已存在。多數(shù)病兒合并多種先天性異常，拇指或者足趾細(xì)小畸形。典型病變首先出于頸部、軀干的背側(cè)與肩部，最后還是肢體的近側(cè)端。病變區(qū)腫脹，范圍較小，肘關(guān)節(jié)細(xì)部的肢體很少涉及。顯著病歷診斷不難，早期需注意肌緊張，肌肉部的腫脹，現(xiàn)在尚無特殊的有效療法。應(yīng)注意避免受寒，或可防止惡化。可試用腎上腺皮質(zhì)激素，但是療效并不能夠確定。病變活動(dòng)期的治療原則是，受累部位完全自動(dòng)休息，不必進(jìn)行任何物理治療。