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血友病是一組因為遺傳性的凝血功能障礙而導致的出血性疾病，主要臨床表現就是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，所以患者主要發(fā)現由于凝血功能障礙而導致容易發(fā)生出血的一個傾向，有些患者在創(chuàng)傷之后出血，凝血障礙，出血不止，有些還可能出現一些自發(fā)性的出血。血友病常見的我們把他分為三類，1、血友病A，就是甲型血友病，它是由于凝血因子Ⅷ因子的缺乏而導致凝血功能障礙；2、血友病B，也就是乙型血友病，它是由于凝血因子Ⅸ缺乏出現的凝血功能的障礙；3、血友病C，丙型血友病，它是凝血因子Ⅺ缺乏引起的一個凝血功能的障礙。