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安羅替尼是一種新型的多靶點(diǎn)的酪氨酸激酶抑制劑，抑制的靶點(diǎn)有VEGFR、PDGFR、FGFR、c-kit等。在多項(xiàng)臨床試驗(yàn)中，顯示安替尼對(duì)肺癌、軟組織肉瘤、甲狀腺髓樣癌、腎癌等癌癥的治療都是有效的。安羅替尼是一種多靶點(diǎn)的藥物，針對(duì)的是腫瘤細(xì)胞本身的幾條致命的通路，將它們封閉，可以抑制腫瘤細(xì)胞，又抑制腫瘤血管的生成。因?yàn)閱螁螇褐颇[瘤生長(zhǎng)，腫瘤細(xì)胞便會(huì)分泌一種拯救自己的因子，造成血管網(wǎng)密集的補(bǔ)償，腫瘤得到供血后，瘋狂的增長(zhǎng)。安羅替尼可以封閉血管，抑制血管內(nèi)皮上細(xì)胞上的受體，如VEGFR、PDGFR、FGFR等，使腫瘤得到抑制。